【摘 要】
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目的探讨microRNA-19a/b(miR-19a/b)对人胃癌细胞的增殖和凋亡的影响及可能机制,并研究miR-19a/b的表达量与胃癌临床病理特征的关系。方法建立稳定过表达miR-19a/b的SGC7901
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目的探讨microRNA-19a/b(miR-19a/b)对人胃癌细胞的增殖和凋亡的影响及可能机制,并研究miR-19a/b的表达量与胃癌临床病理特征的关系。方法建立稳定过表达miR-19a/b的SGC7901细胞系,以MTT比色法及平板克隆形成实验检测转染miR-19a/b后细胞增殖变化、Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡变化,Western blot检测ERK、p-ERK、AKT、pAKT及PTEN的蛋白表达变化,实时定量PCR方法检测分析miR-19a/b与胃癌组织分化程度、TNM分期及淋巴结转移的关系。结果在SGC7901细胞中过表达miR-19a/b后产生以下效应:细胞增殖能力增加,MTT实验显示转染miR-19a及miR-19b后检测72h的细胞增殖能力与对照组相比分别增加2.2倍和1.6倍,平板克隆实验显示转染miR-19a及miR-19b后细胞的克隆形成能力与对照组相比分别增加3.6倍和3.0倍;细胞凋亡减少,转染miR-19a及miR-19b后细胞的凋亡能力与对照组相比分别降低53%和33%,与对照组相比,p-AKT、p-ERK蛋白表达水平增加,PTEN蛋白表达水平降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。在58例胃癌组织标本检测中,miR-19a/b的miRNA表达水平与年龄、性别、分化程度无关(P>0.05),而与TMN分期、淋巴结转移成负相关(P<0.05)。结论 miR-19a/b可促进胃癌细胞增殖、抑制细胞凋亡,且与胃癌的TMN分期、淋巴结转移呈负相关。
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