【摘 要】
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目的:以自噬相关蛋白9A(ATG9A)及p62为关键点,探讨埋线预处理防治心肌缺血再灌注损伤的作用机制。方法:ZDF大鼠随机分为:正常组、模型组、缺血预处理组和埋线预处理组。以推
【机 构】
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江苏大学附属医院针灸科; 黑龙江中医药大学附属第二医院重症医学科; 哈尔滨医科大学附属第二医院;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(No.81303037)~~
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目的:以自噬相关蛋白9A(ATG9A)及p62为关键点,探讨埋线预处理防治心肌缺血再灌注损伤的作用机制。方法:ZDF大鼠随机分为:正常组、模型组、缺血预处理组和埋线预处理组。以推管法制备缺血再灌注损伤模型。电镜观察心肌组织超微结构;测定乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)的活性变化;Western blot法检测ATG9A及p62蛋白表达的水平。结果:电镜下,缺血预处理组及埋线预处理组自噬泡数量较模型组明显增多,心肌超微结构损伤较轻;与模型组比较,缺血预处理组和埋线预处理组血清LDH、CK-MB值均明显下降(P<0.01),心肌ATG9A蛋白表达显著上升(P<0.01),p62蛋白水平下降(P<0.01)。结论:埋线预处理可能通过上调心肌中ATG9A、下调p62的表达水平激活自噬,从而有效对抗缺血再灌注损伤。
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