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抗溃疡性结肠炎新药IPSALAZIDE的合成
抗溃疡性结肠炎新药IPSALAZIDE的合成
来源 :氨基酸杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:HW_CBSC_CCM
【摘 要】
:
以对硝基苯甲酸为原料,经氯化后,被氨基乙酸取代,得到对硝基苯甲酰氨基乙酸,再经还原,重氮化后,与水杨酸偶合,合成了抗溃疡性结肠炎新药-5[[4-[(羧甲基)甲酰氨]苯]偶氮基]水杨酸(Ipsalazide)。并做了红外光谱
【作 者】
:
杜东里
冉祥凯
【机 构】
:
山东医科大学药学系
【出 处】
:
氨基酸杂志
【发表日期】
:
1994年4期
【关键词】
:
Ipsalazide
合成
溃疡性
结肠炎
Anti-inflammatory
Agent
Ipsalazide Synthesis.
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以对硝基苯甲酸为原料,经氯化后,被氨基乙酸取代,得到对硝基苯甲酰氨基乙酸,再经还原,重氮化后,与水杨酸偶合,合成了抗溃疡性结肠炎新药-5[[4-[(羧甲基)甲酰氨]苯]偶氮基]水杨酸(Ipsalazide)。并做了红外光谱鉴定。
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