【摘 要】
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克隆并分析绒毛白蜡NADH还原酶第二亚基（NDHB）基因片段。根据GenBank上已发表的NDHB氨基酸序列,设计合成了一对简并引物,采用RT-PCR技术对绒毛白蜡NADH还原酶第二亚基基因进行
【机 构】
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东北林业大学生命科学学院,林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室
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克隆并分析绒毛白蜡NADH还原酶第二亚基（NDHB）基因片段。根据GenBank上已发表的NDHB氨基酸序列,设计合成了一对简并引物,采用RT-PCR技术对绒毛白蜡NADH还原酶第二亚基基因进行扩增,将扩增的PCR产物与pMD18-T连接后转化至E.coli JM109感受态细胞,检测阳性克隆,测序并进行序列分析。克隆的绒毛白蜡NADH还原酶第二亚基基因cDNA序列长893bp,由288个氨基酸残基组成,命名为FvndhB。序列比对结果表明FvndhB与参考的8个物种的NDHB在核酸水平上表现出较高的同源
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