【摘 要】
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<正> 双阴茎是一种罕见的先天畸形,Rcmzi于1609年报告首例,至1984年Agamal报告的一例,世界文献尚不足百例。现将我院遇到的3例报告如下: 例1:55天,第二胎,足月顺产,出生后即
【机 构】
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西安市儿童医院外科,西安市儿童医院外科,西安市儿童医院外科
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<正> 双阴茎是一种罕见的先天畸形,Rcmzi于1609年报告首例,至1984年Agamal报告的一例,世界文献尚不足百例。现将我院遇到的3例报告如下: 例1:55天,第二胎,足月顺产,出生后即发现有两个阴茎,会阴部有一核桃大包块,并渐增大,右侧阴茎排尿。查体:生长发育良好,男性外阴,双阴茎,右侧为正常阴茎,长约3cm,包茎,在其左下约1cm,为重复之阴茎,形态与正常侧相似,仅略短,包皮外翻,龟头发育良好,可见冠状沟,尿道外口可见,探针插入尿道约2cm受阻,两个阴茎刺激后均可勃起。阴茎各有其所属阴囊,在正常阴茎之阴囊右侧有睾丸,左侧空虚,重复阴茎之阴囊内也可触及一睾丸,均合并轻度鞘膜积水。会阴部有一成人拳头大园形包块,其前方有两个皮赘,呈指状突起,肛门被挤向右侧。静脉肾盂造影:右肾显影良好,左肾未显影。B超检查:膀胱内壁光滑,其中央可见一0.5cm
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