论文部分内容阅读
<正> 简便快速地分离高分子量DNA技术,无论对核酸分子生物学基础研究还是对重组DNA研究都是十分必需的。Blin和Stafford报道了从组织培养细胞中分离高分子量DNA的方法,此方法步骤繁杂,包括酚、氯仿等有毒溶剂抽提、RNase处理、较长时间反复透析乃至长时间氯化铯梯度离心等,所得样品经乙醇沉淀后往往溶解度偏低。但由于此法确能得到较高分子量的DNA制品,所以沿用至今。近年来由于