【摘 要】
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目的探讨新癀片联合美施康啶在重度胃癌癌痛患者中的临床效果及对VAS评分的影响。方法取2013年12月至2017年1月医院收治重度胃癌癌痛患者80例,随机数字法分为对照组(n=40)和
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目的探讨新癀片联合美施康啶在重度胃癌癌痛患者中的临床效果及对VAS评分的影响。方法取2013年12月至2017年1月医院收治重度胃癌癌痛患者80例,随机数字法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组采用美施康啶治疗,观察组联合新癀片治疗,采用直观模拟量表(VAS)量表对2组治疗前后疼痛情况进行评估,比较2组临床疗效及对VAS评分的影响。结果 2组治疗前VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后1周、2周3周VSA评分,低于对照组(P<0.05);观察组治疗后6周并发
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