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目的：评价通痹方对糖尿病大鼠醛糖还原酶（aldose reductase，AR）及血浆内皮素（endothelin，ET）的影响。方法：用链尿佐菌素（STZ）建立糖尿病大鼠模型，造模1周后用通痹方治疗，用药4周后观察通痹方对其血糖和AR及ET的影响。结果：糖尿病大鼠血糖、红细胞AR活性及ET水平升高，与正常组相比差异显著（P〈0．05）；通痹方治疗组血糖、红细胞AR活性及，ET水平明显降低，与糖尿病模型组比差异显著（P〈0．05）。结论：通痹方可明显抑制糖尿病大鼠AR及ET活性。