论文部分内容阅读
目的利用生物信息学方法分析日本血吸虫SjWD101的结构和功能特征，并利用基因工程技术进行克隆和表达，获得相应的重组蛋白。方法从日本血吸虫GenBank数据库中筛选WD家族蛋白中全长基因，用相关软件进行生物信息学预测。通过RT—PCR扩增出全长编码区序列，克隆到表达载体pET-28a（＋）中，在大肠杆菌BL21中经IPTG诱导表达，表达产物用镍离子金属螯合剂亲和层析柱纯化并经十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）和蛋白印迹（Westen blotting）鉴定。结果SjwD101是一个全长