目的 探讨X线修复交叉互补基因1 (XRCCl)的单核苷酸多态性(SNP)及其单体型与胰腺癌发病风险的关系.方法 提取210例胰腺癌患者和213例同期住院的非肿瘤患者外周血DNA,应用SNaPshot技术对XRCCl基因的7个SNP位点(rs3213403、rs25487、rs1799782、rs731420、rs1001581、rs12611088和rs3213282)进行基因分型,采用Logistic回归模型分析不同基因型或单体型与胰腺癌发病风险的相关性.结果 rs25487位点A等位基因在病例组中的分布频率高于对照组(P＜0.05),GG、GA、AA基因型在病例组和对照组中的分布频率差异有统计学意义(P＜0.05)；与GG基因型比较,携带至少1个突变等位基因A(GA+ AA)的个体发生胰腺癌的风险增加了0.648倍(P＜0.05),其中携带A等位基因的个体较携带G等位基因的个体发生胰腺癌的风险增加了0.552倍.rs1799782位点的基因型和等位基因在病例组和对照组中的分布频率差异亦有统计学意义(P＜0.05)；与CC基因型比较,携带至少1个突变等位基因T(CT+TT)的个体发生胰腺癌的风险增加了0.683倍,其中携带T等位基因的个体较携带C等位基因的个体发生胰腺癌的风险增加了0.549倍.7个SNP位点任意两位点间均存在有统计学意义的连锁不平衡关系(均P＜0.05).单体型分析的结果表明,H4-AGCCCGC、H6-GGCCCGG和H7-AGCCTAG单体型在病例组中出现的频率明显低于对照组(P＜0.05).结论 XRCCl基因rs25487和rs1799782位点的SNP可能与胰腺癌的发病相关,其中H4-AGCCCGC、H6-GGCCCGG和H7-AGCCTAG单体型可能是胰腺癌的遗传保护因素.
X线修复交叉互补基因1的单核苷酸多态性及其单体型与胰腺癌发病风险的关系
【摘 要】
：
目的 探讨X线修复交叉互补基因1 (XRCCl)的单核苷酸多态性(SNP)及其单体型与胰腺癌发病风险的关系.方法 提取210例胰腺癌患者和213例同期住院的非肿瘤患者外周血DNA,应用SNaPshot技术对XRCCl基因的7个SNP位点(rs3213403、rs25487、rs1799782、rs731420、rs1001581、rs12611088和rs3213282)进行基因分型,采用Logi
【机 构】
：
(830011乌鲁木齐,新疆医科大学附属肿瘤医院肝胆胰外科),(830011乌鲁木齐,新疆医科大学附属肿瘤医院肝胆胰外科),(830011乌鲁木齐,新疆医科大学附属肿瘤医院肝胆胰外科),(新疆医科大学
【出 处】
：
中华肿瘤杂志
【发表日期】
：
2013年35期
论文部分内容阅读
其他文献
恶性胸水是恶性肿瘤常见的临床表现和严重的并发症之一,当肿瘤细胞侵犯胸膜即可出现恶性胸水.由于胸水迅速增长严重影响病人的心肺功能和生存期,所以对癌性胸水的治疗越来越受到人们的重视.本文对32例癌性胸水应用安达芬腔内注射取得了一定疗效.现报告如下。
机体内有多种因素直接影响细胞凋亡过程,包括经典的病毒来源的蛋白质(如P53、IAP等)以及BCL-2家族等,它们分别作用于不同环节调节细胞凋亡.c-FLIP(细胞型Fas相关死亡域样白介素-1β转换酶抑制蛋白)是近年来发现的一类含有死亡效应结构域(death effect domains,DED)的凋亡抑制蛋白,能抑制Fas、INFR-1、DR3、TRAILR介导的细胞凋亡。
目的 对一个维吾尔族表皮松解性掌跖角化病(epidermolytic palmoplantar keratoderma,EPPK)家系角蛋白9基因(keratin 9 gene,KRT9)进行测序,以检测其是否为该病的致病基因.方法 提取新疆地区一个维吾尔族EPPK家系外周血基因组DNA,针对已知候选基因KRT9和KRT1,分别对其所在染色体位置17q12-q21和12q13选取遗传标记进行连锁分
期刊
目的 了解患者信任与健康成果的关系,验证患者行为倾向在患者信任影响健康成果的中介作用.方法 采用自编的24个项目的基于医疗质量改进的患者信任度评价量表,调查上海某2家三级医院和20家社区医院共727名住院患者的信任度.通过患者行为倾向测量表、生活质量测量表、患者临床疗效总评量表,了解患者的行为倾向对健康的影响.结果 患者信任不仅对患者健康成果有影响作用,而且还通过患者行为倾向中介这种影响,对患者信
先证者(Ⅲ9)女,41岁.因皮肤多处起棕褐色小丘疹就诊.查体:先证者的面部、额部和眼周、颈部和耳下及上肢遍布棕褐色小丘疹.染色体核型分析正常,诊断为泛发性发疹样汗管瘤。
期刊
自加世纪50～60年代成功开展同种异体骨髓移植手术以来,骨髓移植为某些血液系统疾病的治疗带来了新的希望.经过半过多世纪的发展,骨髓移植已取得了很大的进步,但目前仍然面临着巨大挑战,配型困难、医疗费用高昂和移植后相关的并发症。
目的 研究中国汉族人群脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia,SCA)1、2、3、6、7、12、17亚型致病基因的CAG三核苷酸病理重复次数范围.方法 应用聚合酶链反应、琼脂糖凝胶电泳、T载体克隆重组DNA技术并结合直接测序等技术对559例临床诊断为SCA的患者(363例常染色体显性遗传先证者,196例散发患者)进行SCA1、SCA2、SCA3/马查多-约瑟夫病(Mach
我院自去年开始利用深静脉留置针进行静脉外的临床应用,对心包积液、胸腹腔积液、气胸病人进行置管闭式引流,取得了较好的临床治疗效果,现报告如下。
目的 探讨敲低微小RNA(micro RNA,miRs)-221/222表达上调p27~(kipl)对U251胶质母细胞瘤细胞系放射敏感性的影响.方法 经生物信息学分析查询miR-221/222成熟体序列和它们与p27~(kipl)的关系.脂质体共转染反义寡聚核苷酸(反义miR-221/222)下调U251胶质母细胞瘤细胞系miR-221与miR-222的表达.使用Northern印迹方法鉴定转染