【摘要】 目的 对α-地中海贫血基因携带者的相关血常规检测数据进行研究分析。方法 选择2006年4月~2011年4月来本院就诊的患有地中海贫血和普通贫血症的临床确诊患者各60例，将其分别定义为A、B两组；再抽取同期在本院进行健康体检者60例，将其定义为C组。对三组患者的相关血常规指标进行检测，并比较分析其检测结果。结果 A组患者的RBC、Hb、MCV、MPV 4项指标的检测结果明显低于B、C两组，差异具有统计学意义（P<0.05）；该组患者的R/H、RDW、PDW 3項指标的检测结果明显高于B、C两组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 对患有α-地中海贫血的患者的相关血常规指标的变化特点进行彻底地分析，可以使临床对该类患者诊断时更加准确快速，以便为进一步的临床治疗争取更多的时间，有效避免误诊和漏诊现象的发生。
　　【关键词】 α-地中海贫血； 血常规检测； 数据分析
　　doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2012.03.057
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　　地中海贫血（THAL）症状是在我国南方地区比较多见的一种遗传性、溶血性贫血疾病。患有α-地中海贫血的临床患者除有轻度贫血或易疲劳的表现外, 一般不会出现明显的症状,而且在夫妇双方均为基因携带者的情况下，会出现由于基因缺失而导致的妊娠晚期死胎或新生儿死亡^[1]。笔者选择在本院就诊的患有地中海贫血和普通贫血症的临床确诊患者及同期在本院进行体检的健康者各60例，对三组患者的相关血常规指标进行检测，并比较分析其检测结果。现将分析结果报告如下。
　　1 资料与方法
　　1.1 一般资料 采用随机抽样法，选择2006年4月~2011年4月来本院就诊的患有地中海贫血和普通贫血症的临床确诊患者各60例，再选择同期在本院进行健康体检者60例，将抽样中的180例患者分别定义为A、B、C三组，其中男46例，女134例，年龄最大76岁，最小3岁，平均31.1岁；抽样患者所有自然资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
　　1.2 方法 患者在早7点左右起，确认其处于空腹的状态后，用专用的仪器对患者血常规指标进行检测，并对检测的结果进行比较分析^[2]。分别对所采集的血液RBC、Hb、MCV、MPV、R/H、RDW、PDW等常规指标进行比较观察。
　　1.3 统计学处理 应用SPSS 14.0统计学处理软件进行处理分析，计量资料用均数±标准差表示，采用t检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
　　2 结果
　　A组患者的RBC、Hb、MCV、MPV 4项指标的检测结果明显低于B、C两组，差异有统计学意义（P<0.05）；该组患者的R/H、RDW、PDW 3项指标的检测结果明显高于B、C两组，差异有统计学意义（P<0.05）。
　　
　　3 讨论
　　地中海贫血是遗传性、溶血性贫血中的一种，其主要临床特点是由于患者体内的珠蛋白基因发生缺陷导致体积血红蛋白中的珠蛋白的肽链合成能力显著降低，肽链不能够顺利合成，导致机体内的血红蛋白的量或组成的相关成分发生改变，该类患者虽然存在着血红蛋白减少的现象，但减少的具体量相对比较恒定，所以该类患者的红细胞形态相对比较均一^[3]。在临床上地中海贫血症状都属于小细胞低色素性贫血的一种，到目前为止，在实际临床诊疗的过程中，对于上述两种患者进行确诊和鉴别的“金标准”仍为骨髓穿刺血涂片和基因诊断两种方法，但由于有创或费用等原因，上述两项检验方法会给患者带来一些思想顾虑，对临床工作产生一定的限制。
　　综上所述，对患有α-地中海贫血的患者的相关血常规指标的变化特点进行彻底地分析，可以使临床上对该类患者诊断时更加准确快速，以便为进一步的临床治疗争取更多的时间，有效避免误诊和漏诊现象的发生。
　　参 考 文 献
　　［1］ 罗玉芳,文红萍.MCV、MCH筛查妊娠合并轻型地中海贫血的价值［J］.右江医学,2006,34(16):607-608.
　　［2］ 陈忠领,魏新燕,范美珍,等.血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的应用价值［J］.现代预防医学,2007,34(6):1133-1134.
　　［3］ 江肖兴,麦霭君.平均红细胞体积筛查妊娠合并轻型地中海贫血的价值［J］.中国优生与遗传杂志,2008,11(15):109-110.
　　（收稿日期：2011-11-08）
　　（本文编辑：连胜利）