【摘 要】
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目的 探讨X线修复交错互补基因1 (XRCC1) rs25487基因多态性对接受铂类药物联合方案化疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后的影响.方法 回顾性分析2014年1月至2018年9月在徐州医
【机 构】
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徐州医科大学附属徐州妇幼保健院药事科,江苏徐州 221009;徐州医科大学附属医院药学部,江苏徐州 221002;徐州医科大学附属医院药学部,江苏徐州,221002;徐州医科大学附属徐州妇幼保健院药事
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目的 探讨X线修复交错互补基因1 (XRCC1) rs25487基因多态性对接受铂类药物联合方案化疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后的影响.方法 回顾性分析2014年1月至2018年9月在徐州医科大学附属医院行含铂类联合化疗方案治疗的NSCLC患者248例,收集患者的临床基本信息.采用PCR-RFLP法进行基因分型,分析XRCC1 rs25487的基因型和等位基因分布差异,观察各基因型对铂类药物的疗效差异.采用Log-Rank检验、Kaplan-Meier生存曲线和Cox风险回归模型评估各基因型患者间的预后差异.结果 与GG型患者相比,AG和AA型患者近期疗效改善明显(P=O.041),但远期疗效无显著差异(P＞0.05).与携带等位基因G患者相比,携带等位基因A患者中位无进展生存期和中位总生存期显著缩短(均P=0.019);携带等位基因A患者疾病进展风险增加(HR=1.567,95％CI:1.070～2.294,P=0.021),死亡风险增加(HR=1.572,95％CI:1.067～2.317,P=0.022).结论 XRCC1 rs25487位点多态性是江苏苏北地区汉族NSCLC患者预后不佳的重要因素,等位基因A是引起预后不佳的风险因子.
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