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为了使化学合成的人恶性疟原虫杂合４５肽抗原基因在大肠杆菌中表达，我们将ＨＰＦＡＧ与表达载体ｐＷＲ４５０．１质粒重组连接，转化大肠杆力，获得一批转化子。这些转化子经质粒ＤＮＡ斑点杂交试验，蛋白质ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和ＤＮＡ酶解分析，表明化学合砀ＨＰＦＡＧ与表达载体质粒发生了重组，且有６个重组子在大肠杆菌中与β－半乳糖苷酶呈融合蛋白形式表达。