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为了使化学合成的人恶性疟原虫杂合45肽抗原基因在大肠杆菌中表达,我们将HPFAG与表达载体pWR450.1质粒重组连接,转化大肠杆力,获得一批转化子。这些转化子经质粒DNA斑点杂交试验,蛋白质SDS-PAGE和DNA酶解分析,表明化学合砀HPFAG与表达载体质粒发生了重组,且有6个重组子在大肠杆菌中与β-半乳糖苷酶呈融合蛋白形式表达。