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用RT－PCR法从人胎盘组织中克隆出人源结缔组织生长因子（h-CTGF)cDNA序列867bp，将此cDNA亚克隆至表达载体pET-9a，重组质粒转化BL21（DE3）pLysS，诱导出N端缺失61个氨基酸残基的截短型rh－CTGF，表达量占总菌体蛋白的7％，主要以不溶性包涵体形式存在，采用离心、洗涤和凝胶过滤分离纯化后，行活性检测表明截短型rt-CTGF无刺激增殖活性，并对用原核表达rt-CTGF作了讨论，为制备抗体、CTGF表达调控和功能研究打下了基础。