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以邻氨基苯乙酮（2）为原料，经过连续的重氮化-还原一缩合反应序列制得3-甲基-1H-吲唑（3）；3经（Boc）：0保护亚氨基后以NBS进行甲基溴代反应制得1-叔丁氧羰基-3-溴甲基-1m吲唑（5）；5与2一羟基异丁酸乙酯缩合得醚2．（1-叔丁氧羰基．1H-吲唑-3．基）甲氧基之一甲基丙酸乙酯（6）；6经HCl／乙酸乙酯溶液脱Boc保护制得关键中间体7；在叔丁醇钾存在下，7与溴苄缩合并水解合成了MCP-1抑制剂宾达利，总收率37．3％，其结构经。HNMR，”CNMR和MS确证。