MTRR和SLCO1B1基因多态性与ALL患儿MTX血药浓度及HD-MTX致不良反应的相关性研究

来源 :中国药房 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yl9

【摘要】

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目的:研究MTRR基因rs1801394位点、SLCO1B1基因rs11045879位点多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿甲氨蝶呤(MTX)血药浓度及大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)致不良反应的相关性。方

【作者】

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何霞姚平立吴宇侯正尧李星星陈璐张丽娟杨思芸肖

【机构】

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四川省医学科学院/四川省人民医院药学部,四川省医学科学院/四川省人民医院个体化药物治疗四川省重点实验室,电子科技大学医学院,南充市中心医院药学部,个体化药物治疗南充市重点实验室

【出处】

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中国药房

【发表日期】

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2019年24期

【关键词】

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急性淋巴细胞白血病儿童 MTRR基因 SLCO1B1基因单核苷酸多态性甲氨蝶呤血药浓度不良反应 Acute lymphoblastic leukemi

【基金项目】

：

四川省科学技术厅重点研发项目(No.2019YFS0514),四川省科技计划项目(No.2016JY0192),四川省医学会医学科研课题(No.S17062、S16068),四川省医学科学院/四川省人民医院青年基金资助项目(No.2015QN08)

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目的:研究MTRR基因rs1801394位点、SLCO1B1基因rs11045879位点多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿甲氨蝶呤(MTX)血药浓度及大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)致不良反应的相关性。方法:回顾性收集2015年10月-2018年9月四川省人民医院收治的接受HD-MTX治疗且处于巩固化疗期的四川地区汉族ALL住院患儿70例,采用均相酶扩大免疫法检测患儿给药后48、72 h时的血药浓度,采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测其基因分型;分析MTRR、SLCO1B1基因多态性与MTX血药浓度[

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