【摘 要】
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革兰氏阴性杆菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)是导致临床致病菌对新型广谱抗生素产生耐药性的重要机制之一.采用系统进化树的分析方法,对ESBLs的氨基酸残基进行排序比较可进一
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革兰氏阴性杆菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)是导致临床致病菌对新型广谱抗生素产生耐药性的重要机制之一.采用系统进化树的分析方法,对ESBLs的氨基酸残基进行排序比较可进一步细分为5个以上的亚群,同一亚群ESBLs的功能特征具有较大的相似性.ESBLs的产生机制可能涉及两个方面:其一为基因转移,ESBLs的编码基因主要位于质粒DNA序列中,由耐药基因和调控序列共同组成,此抗性基因盒可以通过转座子(Tn)或整合子(Int)及某些未知的转移机制在质粒间、质粒与染色体间乃至同种或不同种属的革兰氏阴性菌间迁移扩
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