【摘 要】
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在医药洁净厂房内,为保证药品质量符合《药品生产质量管理规范》(GMP)(2010年版)中对无菌药品生产环境的空气洁净度级别,规定了悬浮粒子浓度和微生物限度两项指标,这是医药工
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在医药洁净厂房内,为保证药品质量符合《药品生产质量管理规范》(GMP)(2010年版)中对无菌药品生产环境的空气洁净度级别,规定了悬浮粒子浓度和微生物限度两项指标,这是医药工业洁净厂房区别于其他的最大不同。厂房的密闭性比较高,且各生产区域之间保持一定的压差,这就要求在洁净室吊顶内尽量减少开口,尤其是机械排烟系统和补风系统这种直通室外的系统可能成为洁净室新的污染源,所以在设计过程中,本文在《建筑设计防火规范》(GB 50016—2014)(2018年版)要求的设置防排烟的区域,根据《建筑防烟排烟系统技术标准
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