细粒棘球绦虫EgA31重组蛋白的抗原表位分析预测

来源 :中国寄生虫学与寄生虫病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jacklee12345678

【摘要】

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根据GenBank中细粒棘球绦虫EgA31序列（GenBank登录号为．AF067807）设计引物，以纽粒棘球绦虫mRNA为模板，RT-PCR扩增EgA31基因，将其克隆入pUCm-T载体，转化大肠埃希菌饵coli）DH5ct，筛选阳

【作者】

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李玉娇杨晶赵慧贾海英张丽娜刘晓霞马秀敏温浩丁

【机构】

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新疆医科大学第一附属医院新疆重点实验室,新疆医科大学第一附属医院骨科,新疆自治区人民医院,新疆医科大学基础医学院

【出处】

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志

【发表日期】

：

2012年1期

【关键词】

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细粒棘球绦虫 pET30a-EgA31 抗原表位生物信息学 Echinococcus qranulosus DET30a-EQA31 Antiqenic eD

【基金项目】

：

国家自然科学基金（No.30901374,No.81060135,No.30560146.No.30860263）

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根据GenBank中细粒棘球绦虫EgA31序列（GenBank登录号为．AF067807）设计引物，以纽粒棘球绦虫mRNA为模板，RT-PCR扩增EgA31基因，将其克隆入pUCm-T载体，转化大肠埃希菌饵coli）DH5ct，筛选阳性克隆，经BamHI、SacI双酶切和PCR鉴定，获得阳性重组质粒pUCm—T／EgA31，并将测序正确的片段连接表达载体，成功构建重组质粒pET30a-Ega31。经序列分析和同源性比较，以及对其编码产物进行B细胞和T细胞表位分析，结果表明PCR扩增的特异条带为636bp，

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