【摘 要】
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以酵母转录因子GALA中1-147位氨基酸序列为构建人工转录因子的DNA结合结构域,单纯疱疹病毒转录激活子VP16中12肽(DALDDFDLDMLG)的4个串联重复作为人工转录因子的功能结构域,用SV4
【基金项目】
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国家高技术研究和发展计划(863)项目资助(No.2004AA2Z3792)~~
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以酵母转录因子GALA中1-147位氨基酸序列为构建人工转录因子的DNA结合结构域,单纯疱疹病毒转录激活子VP16中12肽(DALDDFDLDMLG)的4个串联重复作为人工转录因子的功能结构域,用SV40的核定位序列(NLS)将两部分连接起来,构建了人工转录因子GVP4并将其克隆进入表达载体pcDNA3.1/Hygro(+)中。将不同长度的人工转录因子结合序列构建在外源基因表达载体pcDNA3.1(+)启动子CMV的上游,分别连接外源基因EGFP和tPA。用表达人工转录因子和外源基因的载体共转染CHO细胞
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