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目的：探索壳聚糖温敏凝胶缓释广谱抗菌药物氯己定的解决办法。方法：实验于2006-03/06在解放军第四军医大学化学实验室进行。将小分子药物氯己定先通过饱和水溶液法与β-环糊精制备成包结物，再共混于壳聚糖温敏凝胶中，制备载药凝胶系统。根据不同配方分为4组：空白凝胶组：壳聚糖温敏凝胶溶液;β-环糊精/氯己定包结物6mg或12mg组：壳聚糖温敏凝胶溶液＋6mg或12mgβ-环糊精/氯己定包结物;氯己定组：壳聚糖温敏凝胶溶液＋4.8mg氯己定。检测最终的凝胶体系的流变学性质、稳定性、体外释药特性。结果：①氯己定与