【摘 要】
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着色性干皮病又称DE Sanctis-Cacchione综合征,于1870年由Kaposi首先描述,1882年命名为"xeroderma pigmentosa,XP",是一种临床上较罕见的色素性萎缩性常染色体隐性遗传疾病,由于其对紫外线敏感,皮肤干燥易癌变,眼及神经系统受累等特殊的临床表现[1-2],严重影响患者身心健康及正常的社交活动,也给临床治疗及护理造成极大的困难.本文总结了1例伴颌面部皮肤
【机 构】
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323000浙江省丽水市人民医院口腔科,323000浙江省丽水市人民医院口腔科
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着色性干皮病又称DE Sanctis-Cacchione综合征,于1870年由Kaposi首先描述,1882年命名为"xeroderma pigmentosa,XP",是一种临床上较罕见的色素性萎缩性常染色体隐性遗传疾病,由于其对紫外线敏感,皮肤干燥易癌变,眼及神经系统受累等特殊的临床表现[1-2],严重影响患者身心健康及正常的社交活动,也给临床治疗及护理造成极大的困难.本文总结了1例伴颌面部皮肤恶性肿瘤反复发作的中年XP患者的围手术期护理及心理干预的过程,现报道如下。
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