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目的:观察前列地尔对脂多糖(LPS)诱导的肾小球上皮细胞(GEC)氧化应激和凋亡的影响,并探讨其机制是否与调控Wnt/β-catenin通路有关。方法:体外培养GEC细胞,分为对照组(正常培养的细胞),LPS组(用含有LPS终浓度为80μg/ml的培养液处理细胞12 h)、LPS+前列地尔组(用终浓度为2μg/ml的前列地尔处理细胞24 h后,再进行LPS干预处理)。试剂盒检测丙二醛(MDA)含量、活性氧(ROS)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)活力;细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细活力;流式细胞术检测