t(15;17)(q22;q12),i(17q-)急性早幼粒细胞白血病1例并文献复习

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急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是一种有特异基因与染色体核型改变的特殊类型急性白血病,临床表现凶险,发病及治疗过程中容易发生出血和栓塞而引起死亡。近二十年来,由于全反式维甲酸(ATRA)及砷剂的临床应用,APL已成为可以治愈的白血病之一。APL常见于中青年人,平均发病年龄为39岁,流行病学研究证实国外APL发病率占同期白血病的5.0%23.8%,占急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的6.2%40.2%。国内多篇报道
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