新型前哨淋巴结活检技术在选择性腋窝淋巴结清扫中的应用

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yus520
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

目的 采用经前哨淋巴通道(SLC)行前哨淋巴结活检(SLNB)新技术,判断腋窝淋巴结状态及指导选择性腋窝淋巴结清扫(ALND).方法 采用非随机对照研究,通过前哨淋巴通道行SLNB.根据前哨淋巴结(SLN)的术中病理结果行选择性ALND的患者为A组,其中SLN为阳性,行ALND为A1组,SLN为阴性,仅行SLNB为A2组;无论SLN状态,SLNB后均行ALND的患者为B组.结果 2008年7月至2009年6月共114例早期乳腺癌患者行SLNB,检出i12例,A1组28例,A2组25例,B组59例.联合法和染料法检出率为分别为98.1%(102/104)和100.0%(10/10),两者差异无统计学意义(P>0.05).假阴性率为2.30%(2/87),假阳性率为0.89%(1/112).检出SLN1~4枚,共146枚,平均1.3枚.ALND组(A1+B)并发症发生率(52.9%)高于SLNB组(A2)并发症发生率(4.0%)(x~2=15.9675,P<o.01).结论 新型SLNB技术寻找SLN准确可靠,显著降低假阴性的发生,较好地指导选择性的ALND,减少术后并发症,SLNB的假阳性等问题需要进一步研究。

其他文献
目的 探讨肿瘤相关巨噬细胞(TAM)在胰腺癌组织中的浸润及对胰腺癌患者生存和预后的影响.方法应用免疫组织化学方法检测胰腺癌及胰腺良性病变组织中TAM的特异性标志物CD68,了解TAM在胰腺癌组织和胰腺良性病变中的浸润密度,比较TAM高密度组与低密度组胰腺癌患者的生存差异,并对影响预后的多个临床病理因素进行单因素及多因素分析.结果在200倍高倍光学显微镜下计数,86例胰腺癌组织标本中TAM平均密度为
目的 建立一种改良的实用可靠的大鼠杏仁核电点燃癫痫模型.方法 55只Wistar大鼠随机分成3组,其中空白对照组10只,手术对照组10只,刺激组35只.记录点燃过程中大鼠发作症状及脑电表现.点燃后灌注取脑,进行GFAP(胶原纤维酸性蛋白)免疫组化染色和TUNEL(原位DNA末端标记)染色,并与空白对照组和手术对照组进行比较.结果 26只大鼠在(15.85±5.04)d成功点燃.点燃组海马区GFAP
腹主动脉结扎建立的脊髓缺血动物模型,存在着缺血性和淤血性并发症.我们选择性结扎兔不同水平的腰动脉,建立不同程度的脊髓缺血动物模型。
期刊
《中华实验外科杂志》编委换届会议于2009年8月29—30日在武汉召开。会议总结了中华实验外科杂志第五届编委会自2004年6月成立以来,在编辑出版、杂志质量建设等方面的进步及目前杂志存在的问题,指出了今后工作的努力方向。根据中华医学会批复同意,聘请吴在德、高尚志、韩本立教授为本刊顾问,杨镇教授为本刊总编辑,丁强等99人为本刊编委,本刊第六届编委会组成名单如下。
期刊
我们通过体外诱导节律基因Per2的过表达,观察Per2对卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响;同时通过小鼠体内实验观察Per2对肿瘤生长的影响,探讨Per2表达对卵巢癌细胞的肿瘤抑制作用。
期刊
目的 观察胰岛素联合骨髓基质干细胞(BMSCs)治疗帕金森病(PD)模型鼠的疗效.方法 采用贴壁法培养、纯化BMSCs,流式细胞仪检测第3代BMSCs细胞的表面标志表达情况;将6-OHDA单侧损毁成功的PD模型大鼠21只随机分为3组,每组各7只,分别移植BMSCs 12 μl(细胞密度为1×10~5个/μl)、同数量的BMSCs+胰岛素50 nmol/L和生理盐水12μl于模型鼠右侧纹状体.在干预
PTEN是最易突变的肿瘤抑制基因之一,其突变缺失与胶质瘤形成发展及其侵袭性有密切的关系~[1-4].故调节PTEN活性可影响肿瘤侵袭性.泛素连接酶神经前体细胞表达的进行性下调基因4-1(NEDD4-1)可促进PTEN降解,在PTEN缺失致肿瘤过程中扮演复杂角色~[5].本实验将NEDD4-1及其shRNA转染入U251细胞,观察对细胞迁移和侵袭的影响.
期刊
脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,约占所有脑肿瘤的50%,目前多采用手术、放疗及化疗等常规疗法,但大部分患者预后不佳[1].我们利用已构建的腺病毒介导白细胞介素-24(IL-24)基因表达载体(Ad-IL-24),观察其对U87-MG人脑胶质瘤细胞的生长抑制和凋亡作用,并探讨其分子机制。
期刊
目的 应用微阵列芯片技术观察主动脉夹层(Stanford B型)基因表达谱的变化,筛选差异表达基因,寻找致病相关基因.方法 选取急性期的主动脉夹层(AD)标本6例,以6例正常胸主动脉作对照.抽提标本总RNA,纯化mRNA后逆转录,制备杂交探针,采用Phalanx人类全基因组芯片进行检测,应用DAVID、Pathway studio 5.0、SAM 3.01等软件对微阵列芯片的结果进行统计学、聚类和
目的 观察不同浓度TH黏蛋白(THM)对体外成石系统内一水草酸钙(COM)的成核、生长和聚集的影响.方法 盐析法提取THM,利用原子分光光度计测定0、10、50、100 mg/LTHM人工尿体外成核和种籽晶溶液内Ca~(2+)变化,偏光显微镜计数COM数目.结果 THM为0、10、50、100mg/L时,Ca~(2+)减少量0.81、0.57、0.51、0.96mmol/L;成核数3.20×10~