【摘 要】
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目的 探讨胃癌患者血清胃蛋白酶原(PGI、PGⅡ)、胃泌素-17(gastrin,G-17)表达水平及意义.方法 选取2015年10月至2018年7月河南省濮阳市人民医院收治的行胃镜检查的胃部不适患
【机 构】
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457000,河南省濮阳市人民医院检验科
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目的 探讨胃癌患者血清胃蛋白酶原(PGI、PGⅡ)、胃泌素-17(gastrin,G-17)表达水平及意义.方法 选取2015年10月至2018年7月河南省濮阳市人民医院收治的行胃镜检查的胃部不适患者297例,根据胃黏膜病理结果,分为健康对照组(n=42)、非萎缩性胃炎组(n=53)、萎缩性胃炎组(n=56)、胃溃疡组(n=64)和胃癌组(n=82).采用酶联免疫吸附法检测各组血清PG Ⅰ、PGⅡ、G-17,计算胃蛋白酶原比值(pepsinogen ratio,PGR),即PG Ⅰ/PGⅡ,比较各组间差异.结果 PG Ⅰ水平在各组间差异有统计学意义(F=28.547,P=0.001),其中胃癌组PGⅠ水平最低,其次是萎缩性胃炎组.PGⅡ水平在各组间差异有统计学意义(F=4.276,P=0.006),其中萎缩性胃炎组水平最低,胃溃疡组水平最高.PGR在各组间差异有统计学意义(F=10.063,P=0.001),其中胃癌组水平最低,其次是萎缩性胃炎组.G-17水平在各组间差异有统计学意义(F=5.829,P=0.001),其中胃癌组水平最高,其次是萎缩性胃炎组.早期胃癌与中晚期胃癌在PG Ⅰ、G-17、PGR上的差异均有统计学意义(P＜0.05),早期胃癌组的PGⅠ水平更高,G-17水平更低,PGR更高.胃癌组PG Ⅰ与PGR呈正相关(r=0.813,P＜0.05),G-17与PGR呈负相关(r=-0.738,P＜ 0.05);G-17与PG Ⅰ呈负相关(r=-0.767,P＜0.05),PGⅡ与PGR呈负相关(r=-0.302,P＜0.05).结论 血清PG Ⅰ、G-17及PG Ⅰ/PGⅡ比值与胃癌的发生发展有一定相关性,这些指标的变化可用于胃癌筛查及评估.
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