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目的建立稳定高表达和靶向干扰谷氨酰胺合成酶(GS)细胞株观察Gs对C6胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法将已构建的GS-pEGFP-N3、GS-shRNA真核表达载体和空载体pEGFP—N3通过脂质体介导分别转染C6胶质瘤细胞株,G418持续筛选并用Westernblot鉴定,MTS法和克隆形成实验观察Gs对C6胶质瘤细胞增殖的影响,用MTS黏附实验、划痕损伤实验和transwell侵袭实验检测GS对细胞黏附、迁移和侵袭能力的影响。结果Westernblot证实过表达细胞株有超量GS蛋白表达,而s