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雄激素阻断治疗作为临床上治疗前列腺癌的主要方式,已被证明能够引起肾上腺中CYP17α1基因表达的增强.由于该基因所编码的酶为肾上腺中的肾上腺雄激素合成的关键酶,因此去势后由该酶所催化的甾体激素合成途径中的孕烯醇酮、17α-孕烯醇酮以及脱氢表雄酮的含量应会出现相应变化.本文建立了一种适用于生物组织样品中上述3种激素的GC-MS检测方法,并通过去势大鼠模型对肾上腺中3种激素的含量进行了定量检测分析.结果表明,去势28 d后,17α-孕烯醇酮和脱氢表雄酮含量显著升高.