【摘 要】
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利用PCR方法扩增生防细菌成团肠杆菌(Enterobacter agglomerans,IC1270)基因组调节基因GrrS、GrrA、rpoD、rpoS,插 入质粒pGEMT-easy中.切下目的片段与酶切穿梭质粒pJFF224-X
【机 构】
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中国农业科学院油料作物研究所,以色列耶路撒冷希伯莱大学农学院
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利用PCR方法扩增生防细菌成团肠杆菌(Enterobacter agglomerans,IC1270)基因组调节基因GrrS、GrrA、rpoD、rpoS,插 入质粒pGEMT-easy中.切下目的片段与酶切穿梭质粒pJFF224-XN连接,经PCR及酶切鉴定, 调节基因片段分别以正向或反向插入到质粒的T4启动子下.将带有调节基因的穿梭质粒导入 IC1270的感受态细胞,得到带有同源调节基因不同插入方向的IC1270衍生物.抑菌实验结果 表明,正向插入的调节基因未提高对病原真菌的生防效果,而反向插入的调节基因丧失对病原真菌的颉抗作用,推测与抑制调节基因的转录有关.
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