【摘 要】
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目的探讨诱导及纯化大鼠树突状细胞(Dendritic cells,DC)的方法,为进一步研究树突状细胞的功能、特性及临床应用提供技术方法.方法应用重组大鼠rGM-CSF、IL-4在体外培养大鼠
【机 构】
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第三军医大学附属西南医院全军烧伤研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金，国家自然科学基金，科技部重点项目
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目的探讨诱导及纯化大鼠树突状细胞(Dendritic cells,DC)的方法,为进一步研究树突状细胞的功能、特性及临床应用提供技术方法.方法应用重组大鼠rGM-CSF、IL-4在体外培养大鼠骨髓前体细胞获得大量DCs,经标抗大鼠OX62单抗免疫磁珠分离纯化后的DCs经形态学观察、表型检测、功能学实验鉴定.结果大鼠骨髓来源的DC在体外培养12～14 d后完全成熟,99.36%培养纯化后DC表达大鼠特异性表面标志OX62;典型的成熟大鼠DC形态上类似于小鼠和人类的DC,表型为MHCⅡ++,OX62++,Fc
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