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目的 克隆、表达、纯化葎草花粉主要变应原Hum s1,并对其蛋白结构及功能进行预测、分析,为评估该重组变应原的诊断及治疗效果奠定基础.方法 PCR扩增目的基因,并将目的基因通过Kpn I/Xho I位点克隆到pET32a表达载体,转化到克隆菌株E.coli DH5α,用PCR验证重组载体,并将表达载体转化至表达菌株E.coli BL-21,IPTG诱导表达目标基因,利用快速蛋白液相色谱技术纯化融合蛋白,并对表达蛋白的结构与功能进行预测分析.