原癌基因K—ras mRNA的体外核酶定点切割

来源 :第二军医大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:janson2403
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目的:确定人工设计的梅核Rx199对原癌基因K-ras mRNA的体外切割活性,为K-ras特异性核酶的体内应用提供依据。方法:利用DNA重组技术构建K-ras外显子1及核酶Rz199的体外转录质粒,以T7RNA聚合酶进行转录获得核酶Rz199对其靶RNA分子进行切割。结果:K-ras体外转录体为254nt的RNA分子,能被核酶Rz199切割成大小分别为90,164nt的2个片段。结论:梅核Ra1
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