论文部分内容阅读
目的:建立银黄胶囊质量标准。方法:C18柱(Hypersil ODS Agilent,4.6×200mm,5μm),流动相:甲醇与0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为318mm,流速为1ml·min^-1,柱温为室温。结果:绿原酸加样回收率为99.37%;RSD为0.35%;黄芩苷加样回收率为100.17%,RSD为1.23%。结论:方法简便、准确,可用于银黄胶囊的质量控制。