论文部分内容阅读
建立了活性电泳分析蛋白酶组分的方法。在制备分离胶时,加入终浓度为O.5%的SDS和1%的酪蛋白,4℃下电泳,以2.5%Triton—X100洗去SDS,在不间条件下温浴,可得到清晰的蛋白酶谱。采用该方法在沪酿3.042的成曲浸提液中检NN7种蛋白酶组分,这些组分在pH中性条件下都有活性,其中3种蛋白酶在pH酸性条件下仍然有很强的活性。这些发现与对米曲霉蛋白酶的传统认识有很大的不同。