14例Constant Spring型血红蛋白异常复合β-地中海贫血患者的血液学表型和基因特征分析

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:longyilang
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

地中海贫血(地贫)是一种由珠蛋白基因缺失或突变导致肽链合成障碍而引起的溶血性贫血,是广西地区发病率最高的单基因遗传病之一[1].Xiong等[2研究结果显示广西地区人群的α-地贫基因突变的携带率为11.19%.α-地贫分为缺失型和非缺失型,血红蛋白Constant Spring (Hb CS)型异常是非缺失型α-地贫最常见的类型.据报道,广西柳州地区的Hb CS携带率达到1.36%[3].虽然在广西地区α-地贫复合β-地贫较常见[4],但是Hb CS复合β-地贫罕见,只有少量个案报道[5-7].本研究中我们对14例Hb CS复合β-地贫患者的血液学表型和基因特征进行分析,现报道如下。

其他文献
期刊
目的 了解弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床特点、病理学特征、免疫标记与预后的关系.方法 收集147例初发DLBCL患者的临床资料,对其病理组织切片采用免疫组化二步法检测CD10、Bcl-6、MUM1、FOXP1、GCET1、CD5、Bcl-2、Ki-67的表达情况,并根据Hans分型及Choi分型进行预后分析比较.结果 ①对147例DLBCL患者的临床资料进行Kaplan-Meier单因
目的 研究骨髓增生异常综合征(MDS)细胞周期调控基因的异常表达.方法通过半定量RT-PCR分析29名正常对照、27例MDS和19例原发性急性髓系白血病(AML)患者骨髓细胞周期素(cyclins)家族(cyclin D2,cyclin D3,cyclin A1和cyclin E)、细胞周期素依赖性激酶(CDKs)家族(CDK2,CDK4和CDK6)、CDKs抑制剂家族(p21,p27和p57)以
目的 探讨间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)患者骨髓及外周血NPM-ALK融合基因的表达与预后的关系.方法 应用RT-PCR法检测21例ALCL患者骨髓(21份标本)及外周血(15份标本)细胞NPM-ALK融合基因的表达,并对其与患者的预后及临床特征之间的关系进行统计学分析.结果 21例患者中男12例,女9例,中位年龄9(2~14)岁.21例患者中位随访时间31个月.骨髓细胞NPM-ALK阳性患者3年
1887年德国人Paul Ehrlich建立了血细胞染色法,开创了血细胞分析的新纪元,但真正的血细胞形态学是在20世纪20年代后才得以普及,到30年代前后逐渐形成了现代骨髓象检查的基本方法和报告模式。
期刊
Ph染色体是由t(9;22)(q34;q11)断裂融合产生,并形成相应的BCR.ABL融合基因,主要有3种类型,根据断裂融合位点的不同分为M型b3a2(e14a2)、b2a2(e13a2),m型ela2(P190),
期刊
目的 观察上调钙/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)抑制蛋白(CaMKⅡN)基因表达对急性髓系白血病(AML)细胞增殖的影响及机制.方法 以白血病细胞系HL-60细胞为研究对象,采用Lipofectamine 2000脂质体法将CaMKⅡN基因真核表达载体pcDNA3.1/CaMKⅡN和空载体pcDNA3.1/myc-His(-)B分别转染细胞;Western blot法检测转染后的HL-60细
目的 评价国产猪抗淋巴细胞免疫球蛋白(ALG)+环孢素(CsA)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效.方法 回顾性分析1999年至2009年48例(男31例,女17例)联合应用猪ALG和CsA治疗的SAA患者资料,观察治疗后的近期及长期疗效、并发症及转归,并根据患者的年龄、疾病严重程度、发病距使用ALG的时间及治疗前有无感染进行分层分析.结果 48例患者中位年龄为28(13~64)岁.从诊断到治
目的 探讨凝血因子Ⅸ(FIX)Arg327Ile(R327I)突变导致血友病B的分子发病机制。方法在野生型FIX表达质粒FIX”peDNA3.1(一)的基础上,定点突变法构建FIXR327I、R327Ala(A)、R327Lys(K)和R327Asn(N)突变的表达质粒,重叠PCR构建FIX324~329(B折叠结构域)换成FVIl298~303同源结构突变表达质粒[FⅨBFVIIpeDNA3.1
期刊
在过去的半个多世纪里,细胞毒化疗药物的应用是以达到破坏肿瘤细胞为目的,以最大耐受量(maximum tolerated dose,MTD)为基础,所设计的化疗方案目前已成为肿瘤综合治疗的重要组成部分.这种传统的化疗方法经过几代肿瘤学家努力和新药的不断问世,在全球范围内大规模临床随机对照试验指导下,肿瘤化疗已取得长足的进步.但这种最大耐受量方案取得的成绩至今未获明显的突破,似乎到达"平台期".而且不
期刊