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目的：探索克隆人甲状腺过氧化物酶（hTPO）膜外区基因并构建其杆状病毒表达载体。方法：PCR扩增hT．PO膜外区基因，并将其先后重组人pGEM3zf（＋）质粒和pFastBacl质粒，以hTPO—pFastBACl质粒转染E．coliDHIOBac大肠杆菌，获得重组hTPO杆状病毒表达载体（hTPO—Bacmid），每-步均以PCR及酶切、基因测序等方法鉴定其正确性。结果：与预期-致，PCR扩增hTPO膜外区基因的产物为-约2．5kb的条带；hTPO—pGEM3zf（＋）经EcoRI＋Hindm、EcoR