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目的探讨RNA干扰下调胶质瘤细胞株高表达基因RNF138对胶质瘤细胞株U251体外增殖、凋亡以及细胞周期的影响。方法构建下调RNF138基因的siRNA，通过慢病毒转染导入胶质瘤细胞株U251，设立阴性干扰对照组及空白对照组，荧光显微镜观察转染效率；实时荧光定量PCR检测敲减效率；运用Cellomics仪器连续检测U251体外增殖情况；流式细胞仪检测U251凋亡及细胞周期变化情况。结果慢病毒载体高效、稳定转染U251细胞，靶向RNF138的siRNA有效抑制RNF138基因表达，使RNF138mRNA表达