甘精胰岛素注射液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗糖尿病合并高血压的临床效果

来源 :临床合理用药杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chwu9423
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目的 观察甘精胰岛素注射液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗糖尿病合并高血压的临床效果.方法 选取2020年6月—2021年4月赣州市定南第二医院收治的糖尿病合并高血压患者80例,按照计算机分组法分为对照组与观察组,每组40例.对照组予以常规治疗,观察组予以甘精胰岛素注射液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗.2组均持续治疗30 d.比较2组治疗前后肾功能指标[血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、血尿酸(UA)]、血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖)、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、血脂指标[三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)],不良反应.结果 治疗前,2组BUN、Scr、UA比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组BUN、Scr、UA低于对照组(P0.05);治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖低于对照组(P0.05);治疗后,观察组SBP、DBP低于对照组(P0.05);治疗后,观察组TG、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组(P0.05).结论 甘精胰岛素注射液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗糖尿病合并高血压的临床效果确切,可有效改善患者血糖、血压、血脂,且安全性较高.
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目的 比较小剂量喹硫平与阿立哌唑增效治疗青少年抑郁症的临床疗效及安全性.方法 选取2018年1月-2019年1月重庆医科大学附属大学城医院收治的抑郁症患者90例,采取随机数字表法分为A组、B组、C组,每组30例.A组单用舍曲林治疗,B组在A组治疗的基础上联合阿立哌唑治疗,C组在A组治疗的基础上联合喹硫平治疗.比较3组治疗前后汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)评分、临床疗效及不良反应.结果 治疗1、2、4周后,3组患者HAMD-17评分均低于治疗前,且B组、C组低于A组,差异均有统计学意义(P0.05
目的 比较非布司他与别嘌醇治疗慢性肾脏病合并高尿酸血症的临床效果.方法 回顾性选取2019年1月-2020年6月云南省曲靖市第一人民医院收治的慢性肾脏病合并高尿酸血症患者120例,按照治疗方法不同将患者分为试验组和对照组各60例.试验组采用非布司他治疗,对照组采用别嘌醇治疗.比较2组治疗前后肾功能、临床疗效及不良反应.结果 治疗3个疗程后,2组血肌酐、尿素氮以及血尿酸水平均低于治疗前,且试验组显著低于对照组(P<0.01).治疗后,试验组总有效率为98.33%,显著高于对照组的86.67%(χ2=5.88
目的 观察替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗泛耐药鲍曼不动杆菌(XDR-Ab)或耐药鲍曼不动杆菌(DRAB)致术后颅内感染患者的临床疗效.方法 选取2019年2月—2021年2月在丰城市人民医院神经外科接受手术治疗并于术后发生XDR-Ab或DRAB导致的颅内感染患者62例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组31例.对照组患者采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用替加环素治疗,2组患者均连续治疗30 d.比较2组患者临床疗效、细菌清除效果、治疗前后炎性因子[白细胞计数、C反应蛋白
目的 观察依托咪酯联合丙泊酚用于老年患者无痛胃肠镜检查的麻醉效果.方法 选取2019年10月-2020年9月辽宁省大连市普兰店区第二人民医院(大连市普兰店区皮杨中心卫生院)收治的老年无痛胃肠镜检查患者80例,根据入院顺序的单双号分为观察组和对照组,每组40例.对照组应用丙泊酚麻醉,观察组应用依托咪酯联合丙泊酚麻醉.比较2组患者各时点临床相关指标(心率、血氧饱和度、血压)、麻醉效果(麻醉诱导时间、恢复时间、定向力恢复时间)、麻醉前后认知功能评分及不良反应.结果 检查时、检查后,观察组患者心率、血氧饱和度、收
目的 分析静脉配置中心成品漏液的原因,制定改进措施,并观察临床效果.方法 选择2019年1月-2020年1月在静脉配置中心的药学人员48名及药品发放记录4536份,根据实施改进措施的时间,将其分为实施前2268份和实施后2268份.分析成品漏液的原因,归纳总结药学工作要点,明确改进措施.比较改进措施实施前后漏液发生率、液体包装质量评分、用药安全性评分及药学人员业务培训成绩.结果 改进措施实施后,成品漏液发生率低于实施前,液体包装质量评分、用药安全性评分高于实施前,药学人员业务培训成绩(理论知识和操作能力)
目的 观察茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗高原地区新生儿黄疸(NJ)的临床效果.方法 选取2019年1-12月西藏自治区昌都市妇幼保健院收治的NJ新生儿100例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.观察组使用茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗,对照组使用蓝光照射治疗,2组均治疗1周.比较2组患儿的临床疗效、治疗前后血清胆红素水平、住院时间及不良反应.结果 治疗1周,观察组患儿总有效率为94.00%,高于对照组的78.00%(χ2=5.316,P=0.021);治疗1周后,2组患儿血清胆红素水平均低于治疗前,
目的 观察小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流感的临床效果.方法 选取2019年1月-2020年1月天津市红桥医院收治的流感患儿152例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组76例.对照组行奥司他韦治疗,观察组行小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗,2组患儿均治疗1周.比较2组患儿临床疗效、退热时间、精神恢复时间、咽痛消失时间、鼻塞消失时间,治疗前后C反应蛋白(CRP)、干扰素-γ(IFN-γ)水平,不良反应.结果 观察组患儿总有效率为96.05%,高于对照组的85.53%(χ2=5.035,P=0.025
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