【摘 要】
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我们首先构建了一个枯草杆菌表达载体 pNQ122-tac,然后,在 tac 启动子下游插入乙型肝炎病毒(HBV)的含有 HBeAg 抗原决定簇和3′端的2/3编码序列的 Bgl Ⅱ片段.ELISA 检测证明
【基金项目】
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国家教委博士点基金,,国家科委资助的课题,,湖北省科委资助的课题
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我们首先构建了一个枯草杆菌表达载体 pNQ122-tac,然后,在 tac 启动子下游插入乙型肝炎病毒(HBV)的含有 HBeAg 抗原决定簇和3′端的2/3编码序列的 Bgl Ⅱ片段.ELISA 检测证明,在枯草杆菌中,重组质粒 pHBe24能表达分子量为15.7 kD 的 HBV e 抗原,滴度高达1:12800,表达量为2.5 mg·L~(-1),占细菌总蛋白的8.86%,全部分泌到胞外,和 HBsAg、HmAg 都无交叉反应,兔抗-HBe 血清效价为1:1600.
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