【摘 要】
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目的:基于HPLC指纹图谱与多成分含量测定,并结合化学模式识别法,评价紫丹参的质量.方法:采用ACE Neptune-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度
【机 构】
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云南中医药大学,云南 昆明650500;云南楚雄天利药业有限公司,云南楚雄651208;云南中医药大学,云南 昆明650500;云南省民族特色养生理论与健康产品工程实验室,云南 昆明650500
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目的:基于HPLC指纹图谱与多成分含量测定,并结合化学模式识别法,评价紫丹参的质量.方法:采用ACE Neptune-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为275 nm;柱温为25℃;采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”,结合聚类分析与主成分分析对22批紫丹参样品质量进行评价.结果:建立了紫丹参样品指纹图谱,确定了 23个共有峰,并指认了其中8个成分.22批紫丹参样品指纹图谱与对照图谱的相似度为0.541~0.997,聚类分析与主成分分析均将样品分为2类.含量测定结果表明指认的成分含量在不同批次间存在差异.结论:建立的紫丹参质量评价方法稳定、可靠,重复性好,可用于紫丹参药材的质量控制.
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