【摘 要】
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目的：评价宣肺止嗽合剂在临床“真实世界”广泛使用的安全性。方法：回顾性分析2021年7月至2021年11月国内8家医院的3283例咳嗽患者的临床资料，统计服用宣肺止嗽合剂后症状体征（发热、咽痛、咳嗽、咯痰、胸痛、咽痒、肺部啰音等）及实验室检查变化情况，记录不良事件。结果：所有症状、发热、咽痛、咳嗽、咯痰、胸痛、咽痒、肺部啰音治疗后消失率分别为41.83%、95.72%、95.07%、45.62%、
【基金项目】
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甘肃省科技厅“科技助力经济2020”重点项目（SQ2020YFF0404888）；
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目的：评价宣肺止嗽合剂在临床“真实世界”广泛使用的安全性。方法：回顾性分析2021年7月至2021年11月国内8家医院的3283例咳嗽患者的临床资料，统计服用宣肺止嗽合剂后症状体征（发热、咽痛、咳嗽、咯痰、胸痛、咽痒、肺部啰音等）及实验室检查变化情况，记录不良事件。结果：所有症状、发热、咽痛、咳嗽、咯痰、胸痛、咽痒、肺部啰音治疗后消失率分别为41.83%、95.72%、95.07%、45.62%、60.38%、85.46%、89.07%、64.69%，消失时间为分别为（7.72±4.26）天、（8.19±4.56）天、（6.95±4.64）天、（7.85±4.36）天、（8.09±5.32）天、（8.44±4.86）天、（7.07±5.21）天、（8.94±4.48）天。治疗后，患者白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比和C反应蛋白含量较治疗前显著下降（P＜0.05）。不良反应发生率为0.09%。结论宣肺止嗽合剂在临床合理使用时治疗咳嗽相对安全且有较好疗效。
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