基于Autodock和蛇PLIγ设计短肽sPLA2抑制剂

来源 :南昌大学学报(理科版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：qdjmyuzhou

【摘要】

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天然的分泌型磷脂酶A2（Secretory phospholipase A2，sPLA2）抑制蛋白主要是蛇磷脂酶A2抑制蛋白γ（Snake phospholi pase A2 inhibito rproteinγ，PLIγ）。通过分析华游蛇PLIγ序列的

【作者】

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钟立鹏姚敏乐贞黄春洪

【机构】

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南昌大学基础医学院

【出处】

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南昌大学学报(理科版)

【发表日期】

：

2013年4期

【关键词】

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蛇磷脂酶A2抑制蛋白分泌型磷脂酶A2 生物信息学分子对接 snake phospholipase A2 inhibitor Secretory phos

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天然的分泌型磷脂酶A2（Secretory phospholipase A2，sPLA2）抑制蛋白主要是蛇磷脂酶A2抑制蛋白γ（Snake phospholi pase A2 inhibito rproteinγ，PLIγ）。通过分析华游蛇PLIγ序列的结构特点及活性区，设计短肽PLA2抑制剂。运用Autodock分子对接软件，分析短肽与sPLA2的相互作用，通过pH动态监测法验证其抑制活性。设计得到的CPGV肽可以与sPLA2的疏水性活性中心结合，该四肽对蛇毒sPLA2的活性抑制率为69．12％。通过生

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