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目的 对日本血吸虫新基因Dadl进行深入分析。方法 抽提日本血吸虫成虫DNA做模板，根据SJDadl的开放读框序列设计一对引物进行扩增，将扩增产物克隆测序，应用BLAST2软件进行SJDad1的cDNA和DNA序列比较。结果 SJ Dad1的cDNA和DNA序列有一个碱基的差异；距起始密码子ATG339位cDNA该处是A，而在DNA序列该处是G。结论 日本血吸虫Dad1不含内含子，cDNA和DNA序列的单碱基差异可能与RNA编辑有关。