【摘 要】
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利用ＰＣＲ扩增出人血管生成素（ｈＡＮＧ）成熟肽的基因片段。与绿脓杆菌外毒素缺失突变体ＰＥ４０的基因连接后，克隆入ｐＵＣ１９载体中。测序后克隆入表达载体ｐＲＳＥＴＢ，构建成ｈＡＮＧ－ＰＥ４０融合基因的表达载体。ＩＰＴＧ诱导，表达出分子量约为５８ｋＤ的
【机 构】
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第四军医大学生物技术中心,第四军医大学生物化学与分子生物学教研室
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利用ＰＣＲ扩增出人血管生成素（ｈＡＮＧ）成熟肽的基因片段。与绿脓杆菌外毒素缺失突变体ＰＥ４０的基因连接后，克隆入ｐＵＣ１９载体中。测序后克隆入表达载体ｐＲＳＥＴＢ，构建成ｈＡＮＧ－ＰＥ４０融合基因的表达载体。ＩＰＴＧ诱导，表达出分子量约为５８ｋＤ的Ｈｉｓ６－ＡＮＧ－ＰＥ４０融合蛋白，占菌体总蛋白的８％。Ｎｉ＾２＋－ＮＴＡ树脂纯化表达蛋白，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果显示纯化重组蛋白为单一条带。鸡胚绒毛尿囊
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