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采用密度泛函理论，在B3LYP／6—31G^＊方法水平上对8个连接有给、吸电子基团的芳香共轭体系的稳定性、偶极矩、静电荷分布和前线轨道能级进行了研究，并采用TD／DFT方法进一步研究了它们的电子光谱．结果表明a-1，b-1，c-1和d-2分子比它们的同分异构体要稳定；对于苯、呋喃、吡咯与乙烯形成的共轭体系，吸电子基团连接在乙烯一端，给电子基团连接在芳香环上使体系的偶极距增强，而吡啶则相反；前线轨道能级差较小的是吸电子基团连接在芳香环一端的体系，相应的分子最大吸收波长也较大．