吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效及安全性分析

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目的分析吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法选取鹤壁市中医院神经内科2012年2月—2014年2月收治的帕金森病患者145例,采用随机数字表法将患者分为对照组72例和观察组73例。对照组患者给予多巴丝肼治疗,观察组患者给予吡贝地尔联合多巴丝肼治疗,均治疗12周。采用改良Webester量表评定临床疗效,记录治疗前和治疗12周后帕金森综合评分量表(UPDRS)评分及治疗期间药物相关不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者UPDRS评分低于对照组(P<0.01)。治疗期间,对照组患者不良反应发生率为5.6%,观察组为4.1%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病疗效确切,能有效改善患者临床症状,且安全性较高。
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