【摘 要】
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【目的】建立奶牛G蛋白偶联受体109A基因（GPR109A）的实时荧光定量PCR检测方法,为开展奶牛产后脂类代谢紊乱及酮病发生机理研究奠定基础。【方法】根据Gen Bank中奶牛GPR109A基
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31260631）, 广西大学大学生创新创业训练计划项目（2015）
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【目的】建立奶牛G蛋白偶联受体109A基因（GPR109A）的实时荧光定量PCR检测方法,为开展奶牛产后脂类代谢紊乱及酮病发生机理研究奠定基础。【方法】根据Gen Bank中奶牛GPR109A基因和β-actin基因（内参基因）的m RNA保守序列设计合成两对引物,以奶牛肝脏组织c DNA为模板,PCR扩增目的基因后与载体连接构建重组质粒,以SYBR Green I实时荧光定量PCR进行扩增,绘制标准曲线,并对其特异性、敏感性、重复性等进行检验。【结果】GPR109A基因和β-actin基因的实时荧光定量
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