【摘 要】
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目的 研究血小板源性生长因子-D(platelet-derived growth factor-D,PDGF-D)对前列腺癌细胞迁移的影响及其作用机制. 方法 蛋白质印迹法检测前列腺癌LNCaP、PC-3细胞中PDGF-D的表达.针对PDGF-D基因的mRNA序列合成siRNA,脂质体转染法转染PC-3细胞；外源性PDGF-D作用LNCaP、PC-3细胞.Boyden槽迁移法分析外源性PDGF-D
【机 构】
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212003江苏丹阳,南通大学附属丹阳人民医院泌尿外科,212003江苏丹阳,南通大学附属丹阳人民医院泌尿外科,山西医科大学泌尿外科,212003江苏丹阳,南通大学附属丹阳人民医院泌尿外科,21200
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目的 研究血小板源性生长因子-D(platelet-derived growth factor-D,PDGF-D)对前列腺癌细胞迁移的影响及其作用机制. 方法 蛋白质印迹法检测前列腺癌LNCaP、PC-3细胞中PDGF-D的表达.针对PDGF-D基因的mRNA序列合成siRNA,脂质体转染法转染PC-3细胞；外源性PDGF-D作用LNCaP、PC-3细胞.Boyden槽迁移法分析外源性PDGF-D及siRNA转染对前列腺癌LNCaP、PC-3细胞迁移的影响,RT-PCR法检测血管内发生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMPO)mRNA表达水平的变化. 结果 LNCaP和PC-3细胞中PDGF-D蛋白的表达分别为29.47±1.68和63.43±2.10,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05)；PC-3细胞转染PDCF-D siRNA后,siRNA阴性组蛋白表达水平为65.03±2.31,siRNA阳性组为35.19±1.51,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).外源性PDGF-D可以促进LNCaP和PC-3细胞的迁移,并刺激PC-3细胞VEGF、MMP-9 mRNA表达水平升高,与对照组比较,差异均有统计学意义(P ＜0.05)；PDGF-D siRNA转染PC-3细胞后,细胞迁移率下降,VEGF、MMP-9 mRNA的表达水平由转染前的0.72±0.09、0.65±0.07下降为0.43±0.18、0.22±0.08,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 PDCF-D能促进前列腺癌的转移和血管的形成。
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