【摘 要】
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将小鼠凝血因子Ⅸ（ｍＦⅨ）ｃＤＮＡ蛋白编码区序列克隆至原核表达载体ｐＱＥ３０，大肠杆菌Ｍ１５中获得高效表达（约占细菌蛋白总量的５１．２％），并经过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ纯化获得均一的重组ｍＦⅨ蛋白。以此蛋白为抗原，免疫Ｌｏｕ／ＭＮ系大鼠，取其脾细胞与小
【基金项目】
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国家科委八六三高科技资助项目 (Z2 00 20 1)
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将小鼠凝血因子Ⅸ（ｍＦⅨ）ｃＤＮＡ蛋白编码区序列克隆至原核表达载体ｐＱＥ３０，大肠杆菌Ｍ１５中获得高效表达（约占细菌蛋白总量的５１．２％），并经过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ纯化获得均一的重组ｍＦⅨ蛋白。以此蛋白为抗原，免疫Ｌｏｕ／ＭＮ系大鼠，取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞（Ｓｐ２／０）融合后，经３次克隆化选择获２株杂交瘤细胞（Ｈ４Ｂ５和Ｃ２Ｂ１０）。以１×１０＾６杂交瘤细胞注射免疫缺陷型裸鼠。１０ｄ后获得腹水。
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