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3-氯-1-（2-噻吩）-丙酮是合成度洛西汀的中间体。通过对傅克酰基化反应制备该中间体工艺条件的研究，以CS2为溶剂，当噻吩、氯丙酰氯和无水氯化铝的摩尔比为1：1：1．5时，0℃反应2h．可得到较好的收率.在后处理上，通入HCI加成来促使副产物向产物转化，大大提高了产物的收率，3-氯-1-（2-噻吩）-丙酮纯度96．86％，收率达87．51％。